非电气化区段微机交流计数电码自动闭塞设备与电气化区段设备相比,无 ___ 。_答案

【单选题】

非电气化区段微机交流计数电码自动闭塞设备与电气化区段设备相比,无 ___ 。

A. 分频器

B. 滤波器

C. 干扰抑制器

D. 分频器,滤波器,干扰抑制器

查看试卷，进入试卷练习

微信扫一扫，开始刷题

答案

解析

暂无解析

相关试题

【单选题】

电气化区段微机交流计数电码自动闭塞设备,在交流电源为正弦波,电压波动范围在___ 下应可靠工作。

A. 不大于220V±33V

B. 不小于220V±33V

C. 不大于240V±40V

D. 不小于240V±40V

查看答案解析

【单选题】

电气化区段微机交流计数电码自动闭塞设备,在交流电源为正弦波,频率范围在___ 下应可靠工作。

A. 50Hz±1Hz

B. 70Hz±1Hz

C. 75Hz±1Hz

D. 85Hz±1Hz

查看答案解析

【单选题】

电气化区段微机交流计数电码自动闭塞设备,不平衡电流 ___。

A. 不大于25A

B. 不小于25A

C. 不大于50A

D. 不小于50A

查看答案解析

【单选题】

电气化区段微机交流计数电码自动闭塞设备,发码器U3的6脚应为2kHz±0.5kHz方波,幅值 ___ 。

A. 不大于4V

B. 不小于4V

C. 不大于8V

D. 不小于8V

查看答案解析

【单选题】

ZPW-2000A型无绝缘移频自动闭塞在收到11.4Hz电码后，控制信号机点 ___ 灯。

A. HU

B. H

C. U

D. L

查看答案解析

【单选题】

ZPW-2000A无绝缘移频自动闭塞系统发送器共采用 ___CPU同时工作。

A. 1组

B. 2组

C. 3组

D. 4组

查看答案解析

【单选题】

非电气化区段4信息移频轨道电路用0.06Ω标准分路电阻线在轨道电路不利处所分路时，接收设备的限入残压不大于 ___ 。

A. 0.1V

B. 0.5V

C. 5V

D. 6.2V

查看答案解析

【单选题】

ZPW-2000A无绝缘移频自动闭塞系统主轨道调谐区分路死区不大于___。

A. 5m

B. 8m

C. 9m

D. 11m

查看答案解析

【单选题】

ZPW-2000A型轨道电路的发送器负载为400Ω时，其输出功率 ___ 。

A. 120W

B. 100W

C. 90W

D. 70W

查看答案解析

【单选题】

ZPW-2000A无绝缘轨道电路分路状态在最不利条件下,在2600Hz轨道电路区段任意一处用0.15Ω标准分路线分路,短路电流不小于 ___ 。

A. 450mA

B. 550mA

C. 650mA

D. 700mA

查看答案解析

【单选题】

ZPW-2000A无绝缘轨道电路防护盒边缘距钢轨内侧不得小于___ 。

A. 1300mm

B. 1400mm

C. 1500mm

D. 1600mm

查看答案解析

【单选题】

ZPW-2000A无绝缘轨道电路补偿电容参数在1700Hz区段的指标及范围是 ___。

A. 40uF±2.0uF

B. 46uF±2.3uF

C. 50uF±2.5uF

D. 55uF±2.75uF

查看答案解析

【单选题】

ZPW-2000A无绝缘轨道电路补偿电容参数在2000Hz区段的指标及范围是 ___。

A. 40uF±2.0uF

B. 46uF±2.3uF

C. 50uF±2.5uF

D. 55uF±2.75uF

查看答案解析

【单选题】

ZPW-2000A无绝缘轨道电路补偿电容参数在2300Hz区段的指标及范围是 ___。

A. 40uF±2.0uF

B. 46uF±2.3uF

C. 50uF±2.5uF

D. 55uF±2.75uF

查看答案解析

【单选题】

ZPW-2000A无绝缘轨道电路补偿电容参数在2600Hz区段的指标及范围是 ___。

A. 40uF±2.0uF

B. 46uF±2.3uF

C. 50uF±2.5uF

D. 55uF±2.75uF

查看答案解析

【单选题】

ZPW-2000A型轨道电路电缆芯线全程对地绝缘大于___ 。

A. 1MΩ

B. 2MΩ

C. 3MΩ

D. 4MΩ

查看答案解析

【单选题】

ZPW-2000R型无绝缘轨道电路在调整状态最不利条件下，主接入电压不小于 ___。

A. 230mV

B. 240mV

C. 250mV

D. 260mV

查看答案解析

【单选题】

ZPW-2000R型无绝缘轨道电路在调整状态最不利条件下，调接入电压不小于 ___。

A. 650mV

B. 700mV

C. 750mV

D. 800mV

查看答案解析

【单选题】

ZPW-2000R型无绝缘轨道电路分路状态在最不利条件下，主轨道内用0.15Ω标准分路线分路时，主接入分路电压应不大于___。

A. 140mV

B. 150mV

C. 250mV

D. 300mV

查看答案解析

【单选题】

ZPW-2000R型无绝缘轨道电路调谐区内发送调谐单元处用0.15Ω标准分路线分路时，调接入分路电压应不大于 ___ 。

A. 140mV

B. 150mV

C. 250mV

D. 300mV

查看答案解析

【单选题】

ZPW-2000R型无绝缘轨道电路在电气化区段轨道回流不大于___，不平电流不大于100A时应能可靠工作。

A. 1000A

B. 2000A

C. 3000A

D. 4000A

查看答案解析

【单选题】

ZPW-2000R型无绝缘轨道电路防护罩边缘距轨内侧不小于___。

A. 1000mm

B. 1500mm

C. 1550m

D. 1600mm

查看答案解析

【单选题】

ZPW-2000R型无绝缘轨道电路电气节空芯线圈和调谐单元、匹配单元分别采用___ 专用钢包铜双头引接线与轨道连接。

A. 2m、3.7m

B. 2m、3.8m

C. 3m、3.7m

D. 3m、3.8m

查看答案解析

【单选题】

WG-21A型无绝缘轨道电路用0.15Ω边准分路线在轨道电路最不利处所分路时，接收器的限入残压不大于___。

A. 110mV

B. 120mV

C. 130mV

D. 140mV

查看答案解析

【单选题】

WG-21A型无绝缘轨道电路用0.15Ω准分路线在轨道电路最不利处所分路时,轨道继电器残压不大于 ___,并可靠落下。

A. 3.1V

B. 3.2V

C. 3.3V

D. 3.4V

查看答案解析

【单选题】

WG-21A型无绝缘轨道电路当电源电压最高,道床电阻最小,在最不利分路点断轨时,接收器的限入残压不大于 ___ 。

A. 110mV

B. 120mV

C. 130mV

D. 140mV

查看答案解析

【单选题】

WG-21A型无绝缘轨道电路当电源电压最高,道床电阻最小,在最不利分路点短轨时,轨道继电器残压不大于 ___，并可靠落下。

A. 5V

B. 10V

C. 15V

D. 20V

查看答案解析

【单选题】

WG-21A型无绝缘轨道电路在机车入口端轨面,用0.15Ω标准分路电阻线分路时,短路电流应符合在载频为1700Hz时,不小于___ 。

A. 500mA

B. 505mA

C. 550mA

D. 600mA

查看答案解析

【单选题】

WG-21A型无绝缘轨道电路在机车入口端轨面,用0.15Ω标准分路电阻线分路时,短路电流应符合在载频为2000Hz时,不小于 ___。

A. 500mA

B. 505mA

C. 550mA

D. 600mA

查看答案解析

【单选题】

ZPW-2000A无绝缘移频自动闭塞系统, ___三种方式绝缘轨道电路具有相同传输长度。

A. 机械-机械、机械-电气、电气-电气

B. 机械、机械、电气

C. 电气、电气、机械

D. 电气、机械、电气

查看答案解析

【单选题】

在双线双向自动闭塞区段，反方向不设通过信号机，凭 ___运行。

A. 路标

B. 调度命令

C. 机车信号的显示

D. 绿色许可证

查看答案解析

【单选题】

在双线双向自动闭塞区段，反方向运行时，通过改变运行方向，转换区间的发送和接收设备，并使规定方向的通过信号机 ___。

A. 亮红灯

B. 亮绿灯

C. 亮黄灯

D. 灭灯

查看答案解析

【单选题】

CTCS2列控系统中地面点式信息设备通常称为 ___。

A. 应答器

B. 发送器

C. 点式接收器

D. 游标

查看答案解析

【单选题】

CTCS-2列控系统车载设备DMI显示屏中CSM区，列车未超速情况下，允许速度以 ___显示。

A. 灰色

B. 深灰色

C. 橙色

D. 红色

查看答案解析

【单选题】

LKD1-T型车站列控中心运行数据记录时间不小于 ___。

A. 15天

B. 20天

C. 1个月

D. 2个月

查看答案解析

【单选题】

LKD1-T型车站列控中心贯通地线电阻不大于 ___。

A. 0.5Ω

B. 1Ω

C. 4Ω

D. 6Ω

查看答案解析

【单选题】

LKD1-T型车站列控中心设备响应时间不超过___。

A. 1s

B. 2s

C. 3s

D. 4s

查看答案解析

【单选题】

LKD1-T型车站列控中心机柜顶部风扇工作电压为___。

A. DC24V

B. DC36V

C. AC110V

D. AC220V

查看答案解析

【单选题】

LKD1-T型车站列控中心历史数据记录周期为___。

A. 20天

B. 25天

C. 30天

D. 45天

查看答案解析

【单选题】

LKD1-T型车站列控中心维修机中故障信息可记录___ 。

A. 10天

B. 20天

C. 30天

D. 40天

查看答案解析

推荐试题

【判断题】

多参数监护仪对于无创血压的测量大多采用柯氏音法。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

血氧饱和度测量探头中的发光元件，能交替发射波长为 660nm 的红光和 940nm 的近红外光。其中红光对 HbO2 的吸收系数较大。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

对于同相并联前置放大电路，第一级放大电路的共模抑制能力取决于其两个运放器件本身的共模抑制比的差异，差异越小，第一级放大电路的共模抑制比就越高。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

如果有电流直接通过心脏，将引起心室纤颤，这种电击称为宏电击。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

脑电图机中的平均导联只使用头皮上的两个作用电极而不使用参考电极，记录的波形是两个电极部位脑部变化的电位差值。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

实现电气隔离通常有两种方案：电磁耦合和光电耦合。其中电磁耦合法可以直接传递低频、直流信号。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

多参数病人监护仪中的呼吸测量大多利用人体在呼吸过程中的胸廓运动会造成人体电阻的变化，即阻抗法来进行。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

心电图机的输入电路有高压保护部分，其作用是防止高频噪声干扰。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械不良事件，是指已上市的医疗器械，在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

群体医疗器械不良事件，是指同一医疗器械在使用过程中，在相对集中的时间、区域内发生，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁的事件。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械再评价，是指对未上市销售的医疗器械的安全性、有效性进行重新评价，并采取相应措施的过程。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

国家药品监督管理局指定的监测机构负责对收集到的医疗器械不良事件信息进行统一管理，并向相关监测机构、持有人、经营企业或使用单位反馈医疗器械不良事件监测相关信息。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或者批次的存在缺陷的医疗器械产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

报告医疗器械不良事件应当遵循确认即报的原则，即确定某事件为医疗器械不良事件时，按照医疗器械不良事件进行报告。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

导致或者可能导致严重伤害或者死亡的可疑医疗器械不良事件可以不报告。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械生产企业在实施召回的过程中，应当根据召回计划定期向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交召回计划实施情况报告。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械使用单位应当对医疗器械采购实行统一管理，由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械，其他部门或者人员不得自行采购。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

根据法规要求，经营第二类医疗器械实行许可管理。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地省级药品监督管理部门提出申请。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

企业应当按照国家有关规定，对温湿度监测设备等计量器具定期进行校准或者检定，并保存校准或者检定记录。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括法定负责人、经营方式、经营范围、库房地址的变更。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

从事医疗器械零售业务的企业，应当给消费者开具销售凭据。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械临床试验，是指在经资质认定的医疗器械临床试验机构中，对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性进行确认或者验证的过程。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

研究者接到申办者或者伦理委员会需要暂停或者终止临床试验的通知时，应当及时通知受试者，并保证受试者得到适当治疗和随访。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

对显著偏离临床试验方案或者在临床可接受范围以外的数据应当加以核实，不过，研究者无需说明。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

多中心临床试验中，各分中心临床试验小结应当由该中心的研究者签名并注明日期，经该中心的医疗器械临床试验管理部门审核、注明日期并加盖临床试验机构印章后交牵头单位。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械临床试验应当在三个或者三个以上医疗器械临床试验机构中进行。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械临床试验质量管理规范不适用于按照医疗器械管理的体外诊断试剂。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

验证是指通过提供客观证据表明规定要求已经满足的确认。(风险管理中）

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

《医疗器械生产质量管理办法》不适用于体外诊断试剂。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

生产用细胞应当建立原始细胞库、主代细胞库、工作细胞库。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

与血型、组织配型、血源筛查相关的试剂。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

体外诊断试剂产品技术要求可以低于国家强制性标准。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

变更体外诊断试剂的主要原材料供应商都属于许可事项变更。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

体外诊断试剂可以分为定量检测和定性检测。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

在医疗器械延续注册申报中，如医疗器械强制性标准没有变化，申请人无需递交产品检验报告。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

产品技术要求中的性能指标较多时，可以以“见随附资料”等形式提供。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

进口医疗器械在我国注册时需提供境外政府医疗器械主管部门批准该产品上市的证明文件，还需提供境外政府医疗器械主管部门批准该产品上市时的临床评价资料。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

国内首创且具有显著临床应用价值的医疗器械可认定为创新医疗器械。

A. 对

B. 错

查看答案解析