《压力容器安全技术监察规程》规定,压力容器的操作人员应持证上岗。_答案

【判断题】

《压力容器安全技术监察规程》规定,压力容器的操作人员应持证上岗。

A. 对

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【判断题】

在职业病目录中,职业性哮喘属于生物因素所致职业病。

A. 对

B. 错

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水和二氧化碳在灭火过程中不参与燃烧过程中的化学反应,所起的是物理灭火作用。

A. 对

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可燃气体以一定的比例与空气混合后,在一定条件下所产生的爆炸属于化学爆炸。

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易燃易爆危险场所严禁吸烟。

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乙类危险化学品分装、改装、开箱检查应在库房内进行。

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按照《安全生产法》的规定,生产、经营、储存、使用危险物品的车间、商店、仓库可以与员工宿舍在同一座建筑物内,但不得与员工放在同一楼层。

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MLD叫最小致死剂量,是指毒物毒性导致个别实验动物死亡的最低剂量。

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遇湿易燃物品遇酸或碱也能燃烧或爆炸。

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腐蚀品类化学品其主要品类是酸类和碱类。

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职业安全健康管理体系运行模式,其核心都是为生产经营单位建立一个动态循环的管理过程,以持续改进的思想指导生产经营单位系统地实现其既定目标。

A. 对

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职业安全健康管理体系的建立与保持,可以全面提高企业的安全管理水平,表现为全员参与,领导重视与不重视并不重要。

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危险化学品安全标签是用文字、图形符号和编码的组合形式表示危险化学品所具有的危险性和安全注意事项。

A. 对

B. 错

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危险化学品仓库按其使用性质和经营规模分为特大型仓库、大型仓库、中型仓库、小型仓库四种类型。

A. 对

B. 错

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危险化学品仓库工作人员应进行培训,经考核合格后持证上岗。

A. 对

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压缩气体和液化气体由于充装容器为压力容器。容器受热或在火场上受热辐射时易发生物理性爆炸。

A. 对

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生产经营单位的从业人员未经安全生产教育和培训合格的从业人员,不得上岗作业。

A. 对

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遇湿易燃物品专库储藏。

A. 对

B. 错

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突发事件发生地的公民应当服从人民政府、居民委员会、村民委员会或者所属单位的指挥和安排,配合人民政府采取的应急处置措施,积极参加应急救援工作,协助维护社会秩序。

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应急救援过程中,救援人员首先应熟悉地形,明确撤离方向;准备好进入危险区应携带的标志物、扩音器以及强光手电等必要器材。

A. 对

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【判断题】

应急预案的编制应该有明确、具体的事故预防措施和应急程序,并与其应急能力相适应。

A. 对

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【判断题】

对于实行安全生产许可的生产经营单位,未应急预案备案登记的,在申请安全生产许可证时,可以不提供相应的应急预案备案登记表,仅提供应急预案。

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【判断题】

演练实施过程中,安排行动人员采用文字、照片和音像等手段记录演练过程。

A. 对

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对放射工作场所和放射性同位素的运输、贮存,用人单位必须配置防护设备和报警装置,保证接触放射线的工作人员佩戴个人剂量计。

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水压试验的主要目的,是检查受压元件的强度。同时也可以通过水在局部地方的渗透等发现潜在的局部缺陷。

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压力容器最小厚度的确定应当考虑制造、运输、安装等因素的影响。

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《使用有毒物品作业场所劳动保护条例》规定,用人单位应当尽可能使用无毒物品;需要使用有毒物品的,应当优先选择使用低毒物品。

A. 对

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《常用危险化学品分类标志》规定,遇湿易燃物品是指遇水或受潮时,发生剧烈化学反应,放出大量的易燃气体和热量的物品,有些不需明火,即能燃烧或爆炸。

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闪点较低的物质危险性较小。

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高锰酸钾可以用纸袋包装。

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汽车、拖拉机不准进入易燃易爆类物品库房。进入易燃易爆类物品库房的电瓶车、铲车应是防爆型的;进入可燃固体物品库房的电瓶车、铲车,应装有防止火花溅出的安全装置。

A. 对

B. 错

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危险化学品生产单位在厂外设立销售网点销售本单位生产的危险化学品,不需办理经营许可证。

A. 对

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危险化学品的储存单位在储存场所可酌情确定是否设置通信、报警装置,并保证处于正常状态。

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储存危险化学品的建筑通排风系统的通风管应采用易燃材料制作。

A. 对

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危险化学品的储存应根据危险品性能分区、分类、分库储存。

A. 对

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危险化学品经营单位仓储经营的企业异地重建的,不需要重新申请办理危险化学品经营许可证。

A. 对

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班组是生产经营单位搞好安全生产工作的关键。

A. 对

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在不同的建筑物或远离所有的外部区域内的储存方式叫分离储存。

A. 对

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突发事件发生地的其他单位应当服从人民政府发布的决定、命令,配合人民政府采取的应急处置措施,做好本单位的应急救援工作,并积极组织人员参加本单位的应急救援和处置工作。

A. 对

B. 错

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【判断题】

企业应对重大危险源采取便捷、有效的消防、治安报警措施和联络通信、记录措施。

A. 对

B. 错

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【判断题】

生产经营单位主管安全工作的领导对本单位事故隐患排查治理工作全面负责。

A. 对

B. 错

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【多选题】

ENESTnd研究中接受达希纳治疗的患者在6年内未进展至AP/BC的比例为

A. 0.87

B. 0.61

C. 0.59

D. 0.99

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【多选题】

ENESTop研究中，在符合严格的TFR尝试资格标准的患者中，停药144周后仍可保持TFR(无MMR丢失或MR4确认丢失)的患者比例为

A. 0.189

B. 0.237

C. 0.376

D. 0.484

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【多选题】

ENESTop研究中MMR丢失或MR4确认丢失后重新启动后，每月监测一次，直到以前的MMR或MR4重新建立，此后监测时间为

A. 每4周一次

B. 每6周一次

C. 每12周一次

D. 每半年一次

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【多选题】

ENESTswift 研究中大约三分之一的患者在因对伊马替尼或达沙替尼耐受不良而改用达希纳3个月后达到

A. 无MMR

B. MMR

C. MR4

D. MR4.5

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【多选题】

ENESTxtnd研究中，一线达希纳300mg BID治疗反应欠佳或治疗失败后患者允许增加剂量至

A. 350 mg BID

B. 400 mg BID

C. 450 mg BID

D. 500 mg BID

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【多选题】

ENESTxtnd研究中，一线达希纳治疗反应欠佳或治疗失败后增加剂量治疗后患者24个月内达到MMR的比例超过

A. 0.3

B. 0.4

C. 0.5

D. 0.6

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【多选题】

ENRICH研究中，接受伊马替尼治疗出现低级别慢性AEs的患者换用达希纳12个月后，达到MMR的患者比例为

A. 0.69

B. 0.78

C. 0.88

D. 0.99

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【多选题】

ENRICH研究中，接受伊马替尼治疗出现低级别慢性AEs的患者换用达希纳12个月后，达到MR4.5的患者比例为

A. 0.19

B. 0.23

C. 0.42

D. 0.44

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【多选题】

ENRICH研究中，接受伊马替尼治疗出现低级别慢性AEs的患者换用达希纳12个月后，达到MR4的患者比例为

A. 0.54

B. 0.64

C. 0.73

D. 0.88

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【多选题】

GIMEMA CML工作组数据，格列卫治疗CML-AP患者，（）患者回复至慢性期。删除

A. 0.7

B. 0.85

C. 0.9

D. 0.96

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【多选题】

GIMEMA CML工作组数据，格列卫治疗CML-AP患者，CHR持续率和CCyR持续率率可达（）。

A. 0.56

B. 0.81

C. 56%和81%

D. 81%和56%

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【多选题】

GIMEMA CML工作组数据，格列卫治疗CML-AP患者的7年OS达（）。

A. 0.43

B. 0.3

C. 0.23

D. 0.17

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【多选题】

ICH是指（）。

A. 欧洲药品管理局

B. 国际协调会议

C. 美国国家综合癌症网络

D. 美国血液病学会

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【多选题】

ICH指南推荐：如果药物有不同的晶型，应选择（）的晶型。

A. 最多

B. 最常见

C. 热力学最稳定

D. 最易获得

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【多选题】

IRIS研究中，伊马替尼治疗12个月内的MMR率为

A. 0.61

B. 0.39

C. 0.28

D. 0.38

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【多选题】

"PCR检测BCR-ABL mRNA转录，是灵敏度最高的检测方法，能在（）细胞中检测出1个异常细胞。

A. 1000个

B. 1万个

C. 10万个

D. 100万个

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【多选题】

Ph+CML的治疗和监测的发展主要是基于其特征性基因缺陷: （）。

A. Src

B. BCR-ABL

C. PDGFR

D. KIT

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【多选题】

Ph+CML慢性期患者因换用α晶型仿制品而导致的生存期下降模型显示，格列卫换用α晶型仿制品治疗最差的情况下，患者质量调整生存年仅有（）。

A. 13.44年

B. 1.8年

C. 9.57年

D. 5年

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【多选题】

Ph+CML治疗中非常重要，是多数停药试验入组的必要条件。

A. 血液学反应

B. 细胞遗传学反应

C. 分子学反应

D. 更深的分子学反应（MR4.5）

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【多选题】

RT-PCR能够在（）。

A. 20到25个细胞中检出1个白血病细胞

B. 200到500个细胞中检出1个白血病细胞

C. 2000到5000个细胞中检出1个白血病细胞

D. 10万到100万个细胞中检出1个白血病细胞

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【多选题】

RT-Q-PCR非标准化是（）造成的。

A. 由于方法学和报告不同，导致结果各异

B. 每个患者的结果伴随一定程度的时间波动

C. 实验室间的结果比较不可行

D. 以上所有选项

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【多选题】

Sokal评分是CML预后评估的一种方式，Sokal评分（）是高危患者？

A. Sokal评分<0.8

B. Sokal评分在0.8~1.2之间

C. Sokal评分>1.2

D. 以上均不正确

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【多选题】

X-射线粉末衍射所示—α晶型和β晶型（）。

A. 存在差异

B. 不存在差异

C. 没有差异

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

α晶型仿制品不仅稳定性差，还普遍存在（）含量超标。

A. 遗传学毒性杂质

B. 活性成分

C. 选项1和2

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

α晶型甲磺酸伊马替尼（）格列卫。

A. 就是

B. 不等于

C. 优于

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

α晶型甲磺酸伊马替尼处于（），可能向β晶型转变。

A. 高能态

B. 低能态

C. 稳定态

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

α晶型结构不稳定，可向β晶型自发转换，其可导致药物肉眼可见的改变，如（）。

A. 药片崩裂

B. 药液变色

C. 药液变浑浊

D. 以上所有选项

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【多选题】

α晶型吸水性强，吸水溶解游离出甲磺酸阴离子与结晶时残留的乙醇反应生成（）。

A. 甲磺酸甲酯

B. 甲磺酸乙酯

C. 选项1和2

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

β晶型的吸水性明显比α晶型（），吸水性强可影响药物的稳定性。

A. 更低

B. 更高

C. 相同

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

不同国家和地区仿制品的注册标准（），如进行人体生物利用度和生物等效性试验，成分鉴定和杂质定性评价和严格遵守cGMP规定。

A. 基本相同

B. 存在很大差异

C. 存在较小差异

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

除颜色、形态/多晶型和熔点外，受多晶型影响的特征有（）。

A. "溶解度和生物利用度

B. "吸水性和晶体硬度，密度

C. "多态形式之间的转变和化学稳定性

D. 以上所有选项

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【多选题】

达到哪项治疗反应代表具备TFR可能

A. CHR

B. CCyR

C. MR4.5

D. MMR

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【多选题】

达希纳（）包装已于2013年在中国上市？

A. 150 mg

B. 100 mg

C. 200 mg

D. 250 mg

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【多选题】

达希纳不良反应皮疹的推荐处理方案为（）。

A. 精神兴奋药、运动和静养休息

B. 对乙酰氨基酚和非甾体类抗炎药

C. 抗酸药、质子泵抑制剂、止吐药

D. 局部或全身抗组胺药、局部或全身皮质类固醇治疗

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【多选题】

达希纳的适应症为（）?

A. 既往治疗（包括伊马替尼）耐药Ph+CML慢性期或加速期成人患者

B. 既往治疗（包括伊马替尼）不耐受Ph+CML慢性期或加速期成人患者

C. 以上均正确

D. 以上均不正确

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【多选题】

达希纳服药（）小时后，药物达到峰浓度。

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

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【多选题】

达希纳服药前（）小时之内和服药后（）小时之内避免进食。

A. 2，1

B. 1，2

C. 1，1

D. 2，2

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【多选题】

达希纳禁用于（）患者?

A. 对达希纳活性物质或任何赋形剂成分过敏者

B. "伴有低钾血症、

C. 长QT综合症的患者

D. 以上均正确

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【多选题】

达希纳精准强效抑制BCR-ABL，其靶向作用于酪氨酸激酶的先后顺序是（）。

A. Src > Bcr-Abl > PDGFR > c-KIT

B. PDGFR > c-KIT > Bcr-Abl

C. Bcr-Abl > PDGFR > c-KIT

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

达希纳俗称“第二代格列卫”，于（）年在中国上市。

A. 2009年

B. 2010年

C. 2011年

D. 2012年

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