保密工作责任落实情况应当纳入绩效考核，严格执行保密工作责任追究。_答案

【判断题】

保密工作责任落实情况应当纳入绩效考核，严格执行保密工作责任追究。

A. 对

B. 错

查看试卷，进入试卷练习

微信扫一扫，开始刷题

答案

解析

暂无解析

相关试题

【判断题】

专项保密工作经费用于保密防护设施的建设和设备的配备。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

专项保密工作经费应当列入单位年度财务预算，根据工作需要足额开支。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

保密管理工作经费用于单位日常保密管理工作。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

保密工作档案由保密工作机构和业务部门按照职责分工分别建立。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

保密工作档案保存期限一般不少于2年。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

按照《武器装备科研生产单位保密资格评分标准》的规定，达不到重点项要求的，加重扣分。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

按照《武器装备科研生产单位保密资格评分标准》的规定，达不到重点项要求的，中止审查或者复查。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

按照《武器装备科研生产单位保密资格评分标准》的规定，达不到基本项要求的，应当中止审查或者复查。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

制定《武器装备科研生产单位保密资格认定办法》的目的是进一步规范和加强武器装备科研生产单位保密资格认定工作，确保国家秘密安全。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

《武器装备科研生产单位保密资格认定办法》（国保发【2016】15号）自2016年6月1日起施行。2008年12月31日印发的《武器装备科研生产单位保密资格认证管理办法》（国保发【2008】8号）同时废止。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

《武器装备科研生产单位保密资格认定办法》适用于承担涉密武器装备科研生产任务的企业事业单位保密资格认定工作。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

已承担涉密武器装备科研生产任务的企业事业单位，申请更高级别保密资格，可以免于现场审查。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

未取得保密资格的企业事业单位不能承担任何涉密武器装备科研生产任务。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

武器装备科研生产一级保密资格单位，可以承担绝密级、机密级、秘密级的科研生产任务。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

武器装备科研生产二级保密资格单位，可以承担机密级、秘密级的科研生产任务。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

武器装备科研生产三级保密资格单位，可以承担机密级、秘密级的科研生产任务。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

取得保密资格的单位都应当被列入《武器装备科研生产单位保密资格名录》。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

申请一、二、三级保密资格的企业事业单位都应当由国家军工保密资格认定委员会进行现场审查。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

凡是雇佣外籍人员的单位都不能申请保密资格。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

申请保密资格的单位，1年内未发生严重泄密事件，才具备申请保密资格的基本条件。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

取得保密资格的单位，资本构成、单位性质发生重大变化的，应当于发生后60个工作日内重新申请。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

被注销、暂停、撤销保密资格的单位，自行政决定下发之日起，不得签订新的涉密武器装备科研生产任务合同。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

某公司具备申请保密资格的基本条件，但2015年8月18日发生过一起泄密事件，因此，该公司只能到2016年8月18日以后才能申请保密资格。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

现场审查结果分为“通过”“不通过”或者“中止”。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

现场审查时应当抽取10—30名涉密人员进行保密知识开卷测试。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

现场审查时，审查组应当对被审查单位的所有涉密人员进行保密知识测试。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

现场审查结束后，审查组应当向被审查单位通报审查意见和结论，对存在的问题提出整改要求。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

现场审查时发现被审查单位达不到《评分标准》所列基本项要求的，应当中止审查，并要求其采取整改措施。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

现场审查中止的单位，3个月内不重新进行现场审查。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

被撤销保密资格的单位，已签订有效合同的，在采取有效保密措施、确保安全保密的情况下可以继续履行合同。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

现场审查中止的单位经过3个月整改后，审查组应当恢复审查。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

取得保密资格的单位应当实行年度自检制度，每年1月31日前，向作出审批决定的行政机关报送上一年度单位基本情况变化和保密资格标准落实情况自检报告。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

对已经取得保密资格满1年的单位，国家和省、自治区、直辖市军工保密资格认定委员会应当进行复查。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

省、自治区、直辖市军工保密资格认定委员会对已经取得保密资格单位进行复查时，如果发现被复查单位达不到《评分标准》所列基本项要求的，应当中止复查。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

对取得保密资格的单位进行复查时，如果发现被复查单位个别基本项达不到要求，应当视情给予警告、通报、约谈主要负责人，并限期整改。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

未通过复查的单位，3个月后重新复查仍未通过的，将撤销其保密资格。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

取得保密资格的单位，把涉密武器装备科研生产任务分包给不具有相应保密资格的单位，国家军工保密资格认定委员会将责令其终止分包合同，并限期整改。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

已经取得保密资格的单位，选择不具有相应等级保密资格的单位分包涉密武器装备科研生产任务的，除按照规定撤销其保密资格以外，构成犯罪的，要依法追究刑事责任。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

取得保密资格的单位，未按照规定进行年度自检的，收回其保密资格证书，撤销其保密资格。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

被撤销保密资格的单位，1年内不受理其申请。

A. 对

B. 错

查看答案解析

推荐试题

【多选题】

达希纳应当每日服用两次，每次400 mg，大约间隔（）?

A. 12小时

B. 17小时

C. 9小时

D. 6小时

查看答案解析

【多选题】

达希纳应用于肾功能损害的患者（）。

A. 需禁用

B. 需降低剂量

C. 不需要特别剂量调整

D. 以上所有选项均错误

查看答案解析

【多选题】

达希纳与BCR/ABL的结合力是伊马替尼的多少倍

A. 5倍

B. 10倍

C. 20倍

D. 30倍

查看答案解析

【多选题】

达希纳治疗患者的胸腔和心包积液发生率为（）。

A. ≤5%

B. ≤1%

C. ≤10%

D. ≤15%

查看答案解析

【多选题】

达希纳治疗开始前评估血脂情况，并在治疗开始后（）个月、（）个月时进行评估，以及在长期治疗期内至少每年评估一次。

A. 3，6

B. 1，2

C. 1，3

D. 2，3

查看答案解析

【多选题】

达希纳治疗如果出现血液学毒性，（）血象恢复，则可以重新按照初始剂量服用。

A. 持续用药两周内

B. 暂停用药两周内

C. 持续用药一周内

D. 暂停用药一周内

查看答案解析

【多选题】

达希纳治疗如果出现血液学毒性，血象恢复，则可以重新按照初始剂量服用。

A. 持续用药两周内

B. 暂停用药两周内

C. 持续用药一周内

D. 暂停用药一周内

查看答案解析

【多选题】

达希纳治疗时，要密切监测QTc，包括治疗开始前、治疗（）天后以及根据临床指征进行ECG检查。

A. 3

B. 4

C. 5

D. 7

查看答案解析

【多选题】

低标准仿制品药物均匀度差，可导致（）。

A. 患者每次服药都可能服用的是不同剂量

B. 疗效可能降低

C. 毒性反应风险或治疗耐药风险增加

D. 以上所有选项

查看答案解析

【多选题】

低标准仿制品有效成分含量过高或过低，可导致（）。

A. 毒性增加

B. 无效治疗

C. 毒性增加或无效治疗

D. 治疗耐药

查看答案解析

【多选题】

电子显微镜下—α晶型和β晶型（）。

A. 存在差异

B. 不存在差异

C. 没有差异

D. 以上所有选项均错误

查看答案解析

【多选题】

对伊马替尼仿制品库中的106种药品进行遗传毒性杂质检测，（）格列卫仿制品遗传毒性杂质日暴露量远超过EMA规定的限值。

A. 绝大多数

B. 少部分

C. 所有

D. 几乎没有一种

查看答案解析

【多选题】

对伊马替尼仿制品库中的106种药品进行遗传毒性杂质检测，有超过（）遗传毒性杂质不符合格列卫标准。

A. 0.5

B. 0.7

C. 0.8

D. 0.9

查看答案解析

【多选题】

对于不能吞下达希纳胶囊的患者，可以把胶囊的内容物与一茶匙的（）混合在一起，混合后应立即服用。

A. 菠萝酱

B. 香蕉酱

C. 苹果酱

D. 沙拉酱

查看答案解析

【多选题】

多晶型影响药物的生物利用度，包括（）。

A. 在血液中浓度的变化可能会影响治疗效果、毒性

B. 在血液中浓度的变化可能会影响安全性和耐受性

C. 耐受性的变化可引起更多的休药期，这样可能会导致治疗的失败

D. 以上所有选项

查看答案解析

【多选题】

多晶型之间的转变可能影响药物的（）。

A. 产物的均一度

B. 多晶体组成的不同可引起保质期的变化

C. 储存过程中的老化/降解

D. 以上所有选项

查看答案解析

【多选题】

二代TKI选择时的选药原则包括（）?

A. 应综合考虑患者病史、合并症、药物不良反应及药物说明书

B. 结合BCR-ABL突变类型

C. 以上均正确

D. 以上均不正确

查看答案解析

【多选题】

分子学基因水平检测是指通过PCR检测（），获得疗效称为分子学反应。

A. BCR-ABL

B. 骨髓检测有异常的费城染色体

C. 血细胞

D. 以上所有选项

查看答案解析

【多选题】

分子学监测采用外周血，检测结果小时内获得。删除

A. 24

B. 36

C. 48

D. 72

查看答案解析

【多选题】

服用达希纳时，应避免与CYP3A4强抑制剂同时使用，比如（）?

A. 酮康唑

B. 伊曲康唑

C. 克拉霉素

D. 以上均正确

查看答案解析

【多选题】

高水平的已知遗传毒性杂质可能（）癌症的发生风险。

A. 增加

B. 降低

C. 不影响

D. 以上所有选项均错误

查看答案解析

【多选题】

格列卫β晶型形态的稳定性最好，而且转变成其他晶体形态的可能性（）。

A. 最小

B. 最大

C. 不确定

D. 以上所有选项均错误

查看答案解析

【多选题】

格列卫为（）晶型伊马替尼。

A. α

B. β

C. γ

D. 未知

查看答案解析

【多选题】

格列卫拥有（），质量稳定可靠。

A. α晶型专利

B. β晶型专利

C. γ晶体专利

D. 以上所有选项

查看答案解析

【多选题】

根据2016中国CML诊疗指南，400mg/d伊马替尼治疗慢性期CML时，3个月时最佳反应是（）?

A. 达到CHR基础上至少达到PCyR（Ph+细胞≤35%）

B. BCR-ABL（IS）≤10%

C. 以上均正确

D. 以上均不正确

查看答案解析

【多选题】

根据ELN指南，（）属于治疗失败？

A. 3个月时Bcr-Abl >10%

B. 6个月时没有达到CCyR

C. 12个月时没有达到MMR

D. 在任何时间失去曾经获得的CCyR

查看答案解析

【多选题】

根据NCCN 2011指南，CML-CP治疗获得主要分子学反应（MMR）中BCR-ABL转录本较（本中心）治疗前下降（）。

A. 定量PCR测不到BCR-ABL转录本

B. ≥3log

C. ≥2log

D. ≥1log

查看答案解析

【多选题】

根据国际标准，与标准基线相比BCR-ABL转录本百分比维持在什么水平视为患者达到了MMR？

A. 0.00001

B. 0.001

C. 0.01

D. 0.1

查看答案解析

【多选题】

根据国际标准基线，2013ELN指南规定一线TKI治疗患者应该在什么时间达到MMR为最佳疗效？

A. 6个月

B. 12个月

C. 18个月

D. 24个月

查看答案解析

【多选题】

根据国际标准基线，2013ELN指南规定一线TKI治疗患者在6个月时应该达到（）为最佳疗效？

A. CHR

B. PCyR

C. CCyR

D. MMR

查看答案解析

【多选题】

关于ENESTnd和ENESTchina 研究，以下哪个说法是错误的？

A. ENESTnd是3臂试验，ENESTchina是2臂试验

B. 两个试验的研究终点基本相同

C. ENESTchina中入组患者的中位年龄更大

D. ENESTnd中入组更多中高危患者

查看答案解析

【多选题】

关于达希纳，以下说法正确的是（）?

A. 达希纳是专为CML设计的二代TKI，强效精准抑制BCR-ABL

B. 达希纳更快获得更深缓解，减少疾病进展

C. 达希纳耐受性好，不良反应可预测，易管理

D. 以上均正确

查看答案解析

【多选题】

关于分子学反应，定义正确的是（）?

A. 完全分子学反应（CMR）是指定量检测未检测到BCR-ABL转录本（国际标准化，IS）

B. 主要分子学反应（MMR）是指BCR-ABL IS≤0.1%

C. 以上均正确

D. 以上均不正确

查看答案解析

【多选题】

关于药物应选择的晶型描述正确的是：（）。

A. 热力学稳定性最佳、潜在转变成其他晶型的可能性最小

B. 热力学稳定性最佳

C. 潜在转变成其他晶型的可能性最小

D. 以上所有选项均错误

查看答案解析

【多选题】

国际癌症研究所（IARC）将甲磺酸甲酯和乙酯列为（）类致癌物。

A. 2A

B. 2B

C. 2A和2B

D. 1类

查看答案解析

【多选题】

国际癌症研究所（IARC）提到2B类致癌物是指可能对人体致癌。这类物质或混合物对人体致癌的可能性（），在动物实验中发现的致癌性证据尚不充分，对人体的致癌性的证据有限

A. 较高

B. 较低

C. 未知

D. 以上所有选项均错误

查看答案解析

【多选题】

国际癌症研究所（IARC）提到的2A类致癌物是指可能对人体致癌。这类物质或混合物对人体致癌的可能性（），在动物实验中发现充分的致癌性证据。对人体虽有理论上的致癌性，而实验性的证据有限。

A. 较高

B. 较低

C. 未知

D. 以上所有选项均错误

查看答案解析

【多选题】

国际标准化（IS）是通过（）计算得来。

A. BCR-ABL拷贝数除以ABL拷贝数

B. BCR-ABL拷贝数乘以ABL拷贝数

C. BCR-ABL/ABL百分比乘以转换因子

D. BCR-ABL/ABL百分比除以转换因子

查看答案解析

【多选题】

国际指南推荐获得MMR之前多久做一次PCR检测？

A. 每6个月

B. 每3个月

C. 每个月

D. 只有当急需的时候

查看答案解析

【多选题】

患者服用达希纳时，如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性，应如何处理（）?

A. 中止治疗；毒性缓解后，恢复每日一次，每次400mg的剂量。

B. 中止治疗，不再使用

C. 继续治疗，观察一段时间

D. 继续治疗，没有影响

查看答案解析