【填空题】
闲置物资遵循“同级消化为主、___”的方式再利用。​​​​​​​
查看试卷,进入试卷练习
微信扫一扫,开始刷题
答案
统筹调剂为辅
解析
暂无解析
相关试题
【填空题】
报废物资处理分为采用___、___或者进产权交易所交易三种方式​​​​​​​
【填空题】
“大物流、大配送”体系分___个阶段实施, 从“___”逐步进入“区域物流平台+急救包”运作模式。​​​​​​​
【填空题】
公司2013年发布《区域物流平台建设和配置计划》,规划区域物流平台___个。​​​​​​​
【填空题】
新建区域物流平台应按照___开展建设和配置工作。​​​​​​​
【填空题】
区域物流平台运作必须配置满足“区域物流平台仓库群+急救包”业务需要的___配置标准。​​​​​​​
【填空题】
二级仓逐步退出过程中,可适当保留___回收功能。​​​​​​​
【填空题】
公司2014年以10kV台架变为试点,开展“四个标准”建设,其中涉及物流管理的是___。​​​​​​​
【填空题】
公司2014年大力推动___建设工作,双调广蓄电厂、广东东莞、广西钦州、深圳观澜仓等四家试点单位在年底通过了评审验收。​​​​​​​
【填空题】
变压器按冷却介质分类主要有___和油浸式变压器。​​​​​​​
【填空题】
变压器的结构部件主要有___、___、分接开关、绝缘、油箱、冷却器和保护装置。​​​​​​​
【填空题】
高压断路器的作用是在正常情况下,控制各种电力线路和设备的开断和关合;在电力系统发生故障时,自动切除电力系统的___,以保证电力系统的正常运行。​​​​​​​
【填空题】
断路器的技术参数主要有:额定电压、额定电流、___、分闸时间、合闸时间以及动稳定电流和热稳定电流。​​​​​​​
【填空题】
高压断路器一般由通断元件、中间传动机构、___、绝缘支撑件和基座五部分组成。​​​​​​​
【填空题】
隔离开关的主要用途是___。​​​​​​​
【填空题】
互感器包括___和电压互感器。​​​​​​​
【填空题】
互感器把___和大电流变换成___和小电流,以满足监视、控制仪表和保护等装置的使用。​​​​​​​
【填空题】
电压互感器按工作原理的不同,有电磁式和___两种。​​​​​​​
【填空题】
绝缘子按其采用的主绝缘材料分为瓷绝缘子、___、有机材料绝缘子和复合绝缘子。​​​​​​​
【填空题】
电缆分为电力电缆和___两大类。​​​​​​​
【填空题】
电力电缆主要由电缆线芯、___和保护层三部分组成。​​​​​​​
【填空题】
控制电缆用于___、直流1000V及以下的二次回路中。​​​​​​​
【填空题】
电容式电压互感器与电磁式电压互感器相比,具有体积小、___、制造简单、运行维护方便等优点。​​​​​​​
【填空题】
避雷器,是一种限制地电压的保护电器,用来保护电气设备的绝缘,免受___的危害。​​​​​​​
【填空题】
电流互感器的额定技术数据包括:___、误差和准确度级次、容量、10%倍数、热稳定及动稳定倍数。​​​​​​​
【填空题】
电压互感器的一、二次绕组额定电压之比称为电压互感器的___。​​​​​​​
【填空题】
电容是电容器的重要特性数据之一,它表示在电场作用下两导电电极板上所具有___的能力。​​​​​​​
【填空题】
高压成套装置按装置方式分为___和手车式。​​​​​​​
【填空题】
发电机是一种将机械能转换成电能的电磁机械,由电枢___和___构成。​​​​​​​
【填空题】
按金具的主要性能和用途,金具大致可以分为以下几类:悬吊金具、锚固金具、联结金具、接续金具、防护金具、接触金具、___。​​​​​​​
【填空题】
低压电器按其与使用系统之间的关系分为___和低压控制电器。​​​​​​​
【填空题】
电力系统低频震荡,其频率一般为___​​​​​​​
【填空题】
绝缘安全用具分为基本安全用具及___安全用具两大类。​​​​​​​
【填空题】
供电设备一般可分为高压和低压两种,其中高压设备对地电压在___以上。​​​​​​​
【填空题】
变压器运行中要产生铁损和铜损,这两部分损耗变成___。​​​​​​​
【填空题】
三相对称交流电源作星形连接时,线电压数值是相电压的___倍。​​​​​​​
【填空题】
在RLC串联的交流电路中,XL、XC数值越大,电路中的电流就越___。​​​​​​​
【填空题】
流过可控硅的电流___维持电流时,可控硅就自行关断。​​​​​​​
【填空题】
由___引出的导线称为零线​​​​​​​
【填空题】
变压器绕组漏电通常是由于绕组受潮或___所引起的。​​​​​​​
【填空题】
中性点经消弧线圈接地的系统属于___接地电流系统。​​​​​​​
推荐试题
【判断题】
电磁耦合是一种无接触耦合,适于进行传递低频、直流信号的隔离。
A. 对
B. 错
【判断题】
心电记录纸上水平方向上一小格代表 0.04 秒的时间,而竖直方向上一小格代表 0.1mV 的电压。
A. 对
B. 错
【判断题】
病人的呼吸温度是影响测量呼吸末二氧化碳的因素之一,因此在测量装置中设有温度传感器和加热器,保证待测气体的温度恒定。
A. 对
B. 错
【判断题】
多参数监护仪对于无创血压的测量大多采用柯氏音法。
A. 对
B. 错
【判断题】
血氧饱和度测量探头中的发光元件,能交替发射波长为 660nm 的红光和 940nm 的近红外光。其中红光对 HbO2 的吸收系数较大。
A. 对
B. 错
【判断题】
对于同相并联前置放大电路,第一级放大电路的共模抑制能力取决于其两个运放器件本身的共模抑制比的差异,差异越小,第一级放大电路的共模抑制比就越高。
A. 对
B. 错
【判断题】
如果有电流直接通过心脏,将引起心室纤颤,这种电击称为宏电击。
A. 对
B. 错
【判断题】
脑电图机中的平均导联只使用头皮上的两个作用电极而不使用参考电极,记录的波形是两个电极部位脑部变化的电位差值。
A. 对
B. 错
【判断题】
实现电气隔离通常有两种方案:电磁耦合和光电耦合。其中电磁耦合法可以直接传递低频、直流信号。
A. 对
B. 错
【判断题】
多参数病人监护仪中的呼吸测量大多利用人体在呼吸过程中的胸廓运动会造成人体电阻的变化,即阻抗法来进行。
A. 对
B. 错
【判断题】
心电图机的输入电路有高压保护部分,其作用是防止高频噪声干扰。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械不良事件,是指已上市的医疗器械,在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。
A. 对
B. 错
【判断题】
群体医疗器械不良事件,是指同一医疗器械在使用过程中,在相对集中的时间、区域内发生,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁的事件。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械再评价,是指对未上市销售的医疗器械的安全性、有效性进行重新评价,并采取相应措施的过程。
A. 对
B. 错
【判断题】
国家药品监督管理局指定的监测机构负责对收集到的医疗器械不良事件信息进行统一管理,并向相关监测机构、持有人、经营企业或使用单位反馈医疗器械不良事件监测相关信息。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或者批次的存在缺陷的医疗器械产品,采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为。
A. 对
B. 错
【判断题】
报告医疗器械不良事件应当遵循确认即报的原则,即确定某事件为医疗器械不良事件时,按照医疗器械不良事件进行报告。
A. 对
B. 错
【判断题】
导致或者可能导致严重伤害或者死亡的可疑医疗器械不良事件可以不报告。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械生产企业在实施召回的过程中,应当根据召回计划定期向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交召回计划实施情况报告。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械使用单位应当对医疗器械采购实行统一管理,由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械,其他部门或者人员不得自行采购。
A. 对
B. 错
【判断题】
企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。
A. 对
B. 错
【判断题】
根据法规要求,经营第二类医疗器械实行许可管理。
A. 对
B. 错
【判断题】
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地省级药品监督管理部门提出申请。
A. 对
B. 错
【判断题】
企业应当按照国家有关规定,对温湿度监测设备等计量器具定期进行校准或者检定,并保存校准或者检定记录。
A. 对
B. 错
【判断题】
《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括法定负责人、经营方式、经营范围、库房地址的变更。
A. 对
B. 错
【判断题】
从事医疗器械零售业务的企业,应当给消费者开具销售凭据。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械临床试验,是指在经资质认定的医疗器械临床试验机构中,对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性进行确认或者验证的过程。
A. 对
B. 错
【判断题】
研究者接到申办者或者伦理委员会需要暂停或者终止临床试验的通知时,应当及时通知受试者,并保证受试者得到适当治疗和随访。
A. 对
B. 错
【判断题】
对显著偏离临床试验方案或者在临床可接受范围以外的数据应当加以核实,不过,研究者无需说明。
A. 对
B. 错
【判断题】
多中心临床试验中,各分中心临床试验小结应当由该中心的研究者签名并注明日期,经该中心的医疗器械临床试验管理部门审核、注明日期并加盖临床试验机构印章后交牵头单位。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械临床试验应当在三个或者三个以上医疗器械临床试验机构中进行。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械临床试验质量管理规范不适用于按照医疗器械管理的体外诊断试剂。
A. 对
B. 错
【判断题】
验证是指通过提供客观证据表明规定要求已经满足的确认。(风险管理中)
A. 对
B. 错
【判断题】
《医疗器械生产质量管理办法》不适用于体外诊断试剂。
A. 对
B. 错
【判断题】
生产用细胞应当建立原始细胞库、主代细胞库、工作细胞库。
A. 对
B. 错
【判断题】
与血型、组织配型、血源筛查相关的试剂。
A. 对
B. 错
【判断题】
体外诊断试剂产品技术要求可以低于国家强制性标准。
A. 对
B. 错
【判断题】
变更体外诊断试剂的主要原材料供应商都属于许可事项变更。
A. 对
B. 错
【判断题】
体外诊断试剂可以分为定量检测和定性检测。
A. 对
B. 错
【判断题】
在医疗器械延续注册申报中,如医疗器械强制性标准没有变化,申请人无需递交产品检验报告。
A. 对
B. 错